Videncenter for sikker medicin til gravide og nyfødte

Videncentret arbejder for at sikre den bedst mulige og evidensbaserede brug af medicin til gravide, fostre og nyfødte.

Gå direkte til

Om centret

Videncenter for sikker medicin til gravide og nyfødte er et samarbejde mellem Klinisk Farmakologi, Kvindesygdomme og Fødsler samt Pædiatri i Region Midtjylland. Videncentret arbejder for at sikre den bedst mulige og evidensbaserede brug af medicin til gravide, fostre og nyfødte til gavn for patienter, sundhedspersoner og medicinalproducenter.

Viden, forskning og formidling

Videncentret bidrager til forskning, udvikling af kliniske retningslinjer og national vidensdeling gennem rapporter, undervisning og samarbejde med faglige miljøer i Danmark og internationalt.

Vi understøtter sundhedsvæsenets fagpersoner med opdateret viden, kliniske anbefalinger og specialiseret rådgivning om lægemidler i perioder, hvor sikkerhed og dokumentation ofte er kompleks.

Vi har udviklet systemet FREIA (Fetal Risk & Embryotoxicity Information Service Aarhus), som er et dagligt opdateret informationssystem, der sammenkobler information om medicin i graviditeten og gør denne umiddelbar tilgængelige for klinikere.

I Danmark anvender over 40.000 kvinder hvert år medicin i deres graviditeter, desværre ofte på et relativt uoplyst grundlag. Medicin testes ikke på gravide, af gode etiske grunde. Ti år efter ny medicin er kommet på markedet har nedslående 98% af præparaterne stadig en uafklaret sikkerhedsprofil omkring fosterpåvirkning, og kvalificeres ofte alene ved tilfældigt brug af medicin og erfaringer observeret gennem årtier. Denne forsinkelse er et alvorligt problem og en daglig udfordring i klinikken som yderligere udfordres af det store turnover af ny medicin. Konsekvensen bliver et valg mellem at anvende den medicin, den gravide har behov for med fare for at påvirke det ufødte barn, eller at fravælge en gavnlig behandling, for at skåne barnet.

Formål

At få hurtigere vished omkring medicinpåvirkning ved at udvikle et system der kobler oplysninger om indtaget medicin sammen med påvirkninger hos fosteret/barnet, og gøre disse umiddelbar tilgængelige for behandlende læger så snart de forelægger. Målet er, at gravide kan tage så sikker et valg som muligt, når de har behov for medicin i deres graviditet.

Metode

Dagligt opdateret system indeholdende alle singleton graviditeter i Region Midtjylland, der forsætter efter 12. graviditetsuge, identificeret i den elektroniske patientjournal (EPJ) og linket på individuelt niveau. Fra EPJ udtrækkes information om medicineksponering, skanningsfund, samt graviditets-, fødsels- og neonatale udfald. Et interface giver adgang til informationer, justering via filtre tillader individuelle opslag, der kan afspejle de klinisk stillede spørgsmål.

Resultater

Vi har udviklet et kontinuerlig opdateret informationssystem omhandlende medicinsikkerhed i graviditeten. Aktuelt indeholder systemet 174.000 singleton graviditeter, 400 medicinpræparater og 100 graviditets-, fødsel- og neonatale udfaldsvariabler og antal graviditeter i systemet stiger med ca. 15.000 om året. Gennem interface er det er bl.a. muligt at filtrerer på tid, trimester for eksponering, genetiske anomalier og gestationsalder for abort eller fødsel. Systemet er blevet inkorporeret på Klinisk Farmakologisk Afdeling AUH, i den eksisterende lægemiddelrådgivning omhandlende medicinanvendelse i graviditeten.

Perspektiver

Det unikke informationssystem leverer opdaterede data til direkte brug i klinikken uden store forsinkelser.

Perspektivet er et nationalt redskab. Den udviklede datamodel og underliggende data kan potentielt udgøre rygraden i fremtidige overvågningssystemer både nationalt og internationalt. Systemet planlægges desuden udvidet med data for medicinanvendelse i nyfødte og deraf afledt lægemiddelrådgivning omhandlende medicinsikkerhed hos nyfødte.

Vores formål

At styrke patientsikkerheden ved brug af medicin under graviditet og i den tidlige neonatalperiode
At tilbyde sundhedsfaglige rådgivning baseret på den nyeste forskning og national ekspertise
At samle og formidle viden på tværs af specialerne klinisk farmakologi, obstetrik og pædiatri
At understøtte ensartet praksis i Danmark gennem rådgivning, guidelines og vidensdeling

Hvad tilbyder vi?

Specialiseret rådgivning om lægemidlers sikkerhed og anvendelse
Risikovurdering ved eksponering tidligt eller sent i graviditeten
Vurdering af påvirkning af foster og nyfødt
Tværfaglig ekspertise, der kombinerer farmakologi, obstetrik og pædiatri
Opdateret forskningsbaseret viden, inkl. overvågning af internationale databaser og litteratur

Hvem kan kontakte os?

Centret yder primært rådgivning til læger, herunder læger ansat i medicinalvirksomheder, om medicinanvendelse i relation til graviditet, fosteret og det nyfødte barn.

Centret rådgiver ikke patienter direkte. Hvis du er patient kan du henvende dig til din praktiserende læge, som kan kontakte os.

Samarbejdet bag centret

Videncentret drives i fællesskab med:

Klinisk farmakologi – ekspertise i lægemidlers mekanismer, dosering og risiko
Kvindesygdomme og fødsler – ekspertise i graviditetens fysiologi og klinisk håndtering
Pædiatri – ekspertise i det nyfødte barns behandlingsbehov og sårbarheder

Samarbejdet sikrer en helhedsorienteret tilgang til rådgivning, hvor både mor, foster og barn tænkes ind.

Hvis du har brug for konkret rådgivning

Har du brug for konkret rådgivning om lægemiddelbehandling til en patient eller viden om sikkerheden ved et bestemt lægemiddel, så kontakt os på:

Kontakt os med spørgsmål om medicin

Kontakt

Her kan du finde kontaktoplysninger til Lægemiddelrådgivningen for Region Nordjylland og Region Midtjylland samt se, hvordan du kontakter afdelingen: