Faktorer som bør vække mistanke om arvelig risiko for malignt melanom:

• To tilfælde af melanom blandt 1. gradsslægtninge, hvor den ene enten er <40 år eller en af personerne har multiple primære melanomer, eller hvis der er påfaldende kliniske forhold (fx mørk hudtype og lav soleksposition).
• Personer med 3 eller flere primære melanomer.
• Familie med 3 tilfælde af melanom eller pancreascancer blandt 1. eller 2. gradsslægtninge (index patienten tæller med).
• Patienter med kutant melanom og enten hos patienten selv eller i nær familie forekomst af mesotheliom, renalcellecarcinom eller uvealt melanom.
• Patienter med multiple BAP1 inaktiverede nævi (Wiesner nævi).
• Påfaldende ophobning af cancer hos patienten eller i familien.

Reference

Klinisk retningslinje: Arvelig disposition for melanom - Genetisk udredning af patienter/familier med arvelig disposition for melanom – hvem skal screenes? https://www.dmcg.dk/Kliniske-retningslinjer/kliniske-retningslinjer-opdelt-paa-dmcg/melanom/arvelig-disposition-for-melanom---genetisk-udredning-af-patienterfamilier-med-arvelig-disposition-for-melanom--hvem-skal-screenes/