Forskningsarbejde

I Klinisk Forskningsenhed & A-CTO er vi i gang med at implementere og videreudvikle IQVIA’s Trial Manager-system, så det understøtter vores arbejdsgange og organisering af kliniske studier bedst muligt.

Systemet samler planlægning, dokumentation, økonomi og overblik over studier i én samlet digital platform.

Ved at tilpasse systemet til vores behov, styrker vi både effektiviteten og kvaliteten i gennemførelsen af vores kliniske studier til gavn for forskere, samarbejdspartnere og patienter.

Det giver os mulighed for at:

• skabe bedre struktur og transparens i vores studieportefølje
• følge fremdrift og rekruttering i realtid
• sikre ensartede arbejdsgange og høj kvalitet
• styrke den økonomiske og administrative styring
• understøtte compliance og dokumentationskrav

Vores funktionsledelse her i Klinisk Forskningsenhed & A-CTO deltager aktivt i IHI READI, et europæisk projekt under Innovative Health Initiative (IHI), der står for Research Ecosystem for Access, Diversity and Inclusion.

Projektet har særligt fokus på at sikre deltagelse af underrepræsenterede og udsatte befolkningsgrupper i klinisk forskning. Gennem vores deltagelse bidrager vi med praktisk erfaring fra den kliniske hverdag og med perspektiver på organisering, rekruttering og gennemførelse af studier.

Gennem vores deltagelse får vi adgang til internationale netværk, videndeling og udvikling af nye værktøjer og metoder, som styrker kvaliteten og inklusionen i vores egne kliniske studier.

Dermed kan vi bringe udviklingen tættere på vores kliniske hverdag og være med til at udvikle nye strukturer, samarbejdsformer og løsninger, der kan mindske barrierer og styrke tillid, tilgængelighed og repræsentativitet i kliniske studier.

Klinisk Forskningsenhed & A-CTO samarbejder med Trial Nation, Danmarks nationale netværk for kliniske studier, for at forme vores fremtidige kliniske studier.

Gennem vores deltagelse bliver vi et endnu mere attraktivt sted for kliniske forsøg samtidig med, at vi fremmer samarbejde på tværs af sektorer og sikrer, at vores kliniske studier gennemføres effektivt, sikkert og med høj kvalitet.