MolekylærGenetisk Afsnit
Diagnostik og kvantitativ sygdomsopfølgning
Molekylærgenetisk Afsnit udfører sensitiv molekylærgenetisk diagnostik samt kvantitativ sygdomsopfølgning for patienter med maligne hæmatologiske sygdomme. Analyserne udføres på RNA og DNA isoleret fra blod og knoglemarv.
Kvantitativ PCR - diagnostik og minimal restsygdoms monitorering
► AML: t(8;21), inv(16), t(15;17), t(6;9), t(11;19), t(9;11), NPM1, dupMLL* og WT1
► ALL: t(12;21), t(9;22), t(1;19), dupMLL* og t(4;11)
► CML: t(9;22)
► MCL: SOX11
* - kun diagnostisk
Kroniske myeloproliferative neoplasier
► JAK2 V617F - kvantitativ måling
► JAK2 exon 12 mutationsscreening
► Calreticulin exon 9 mutationsundersøgelse
ABL mutation - CML behandlingsresistens
► Screening
► Specifik ABL-mutation
AML prognostisk mutationsscreening
► NPM1, FLT3-ITD, CEBPA, cKIT, IDH1, WT1 exon 7
Kimærisme - mini allogen knoglemarvstransplantation
► Monitorering af donor/recipient kimærisme
Kontakt til afsnit tlf. 2966 5107.