Der er en stigende interesse for celleterapi baseret på immun- og stamceller. Betydelige teknologiske fremskridt har bragt os tættere på at realisere potentialet inden for avancerede terapiformer ved brug af genredigerede celler. Overgangen fra præklinisk forskning til klinisk praksis er dog stadig en kompleks og tidskrævende proces, da implementeringen af celleproduktion i overensstemmelse med GMP-standarder stiller store krav til overholdelse af myndighedernes retningslinjer for Avancerede Terapeutiske Lægemidler (ATMP).

Mesenkymale stamceller (MSC), som kan udvindes fra patientens eget fedtvæv eller knoglemarv, har vist sig anvendelige inden for en bred vifte af områder inden for regenerativ medicin og immunmodulering. Adskillige prækliniske forsøg er i gang på Aarhus Universitetshospital inden for områder som nyremedicin, plastikkirurgi og neuroregeneration. Det første kliniske forsøg inden for behandling af degenerativ diskus sygdom blev igangsat i 2023 i samarbejde med Ortopædkirurgisk Afdeling på Aarhus Universitetshospital, og derudover planlægges en række kliniske projekter, hvor MSC anvendes i behandling af patienter med mave-/tarm-sygdomme og komplikationer til diabetes. Projekterne er støttet af Innovationsfondens Grand Solutions-program.

Chimeric antigen receptor (CAR)-T celler er patientens egne T celler, der efter genredigering udrustes til målrettet at angribe cancerceller. Behandlingen har vist sig effektiv til behandling af flere former for maligne hæmatologiske sygdomme og forventes anvendelige ved individualiseret cellulær kræftimmunterapi i bredere forstand. Blodbank og Immunologi er involveret i et nationalt CAR-T celleprojekt ("NEW ERA CAR T cells"), som støttes af Sundhedsministeriets immunterapipulje og Karen Elise Jensens Fond. Projektets formål er at forbedre mulighederne for at regulere aktiviteten af CAR-T cellerne i kroppen efter indgift, hvilket forventes at mindske behandlingens bivirkninger og dermed øge den acceptable dosis og kliniske effekt.

Gen-redigerede hæmatopoietiske stamceller (GE-HSC) planlægges anvendt som kurativ terapi til patienter med livstruende immundefekter, som i dag mangler sikre og effektive behandlingsmuligheder. Princippet går ud på at korrigere den genetiske årsag til immundefekten i patientens egne stamceller ved hjælp af CRISPR-Cas9 genredigering, hvorefter cellerne, efter transplantation, kan genoprette en sund immunrespons. Gennem et samarbejde mellem Aarhus Universitet og Aarhus Universitetshospital er CRISPR/Cas9-centret, PASCAL-MID, blevet etableret med støtte fra Innovationsfondens Grand Solutions-program til udvikling af netop denne type behandling.

Det Internationale Center for Immundefektsygdomme (ICID) er et tværfagligt initiativ mellem Infektionsmedicinsk Afdeling, Børneafdelingen, Molekylær Medicinsk Afdeling og Blodbank og Immunologi på Aarhus Universitetshospital. Disse afdelinger samarbejder om undersøgelse og behandling af patienter med immundefekter og bidrager med viden og ekspertise fra forskellige vinkler. Med ICID er målet for Aarhus Universitetshospital at etablere et internationalt center med høj ekspertise i klinisk vurdering og udredning, diagnostik, overvågning, behandling og forskning i primære immundefekter og periodiske febersyndromer. Centret vil være førende inden for behandling af disse patientgrupper og lægger vægt på at samle ekspertise på tværs af alle relevante specialer for at forkorte vejen fra klinik til forskning og tilbage til klinikken til gavn for patienterne.