Epidermolysis bullosa (genpanel)
Indikation |
Klinisk mistanke om epidermolysis bullosa. |
Gener |
Epidermolysis bullosa (genpanel, se liste her) |
Analysemetode |
Fokuseret exom (NGS), der omfatter kodende exons inklusiv flankerende sekvenser i de angivne gener. Større genomiske rearrangementer, regulatoriske mutationer uden for de kodende regioner og dybe intron-mutationer, vil ikke blive identificeret med analysemetoden. |
Rekvisition |
Prøver sendes sammen med rekvisitionsblanket til Klinisk Genetisk Afdeling. Kræver udfyldt samtykkeblanket fra Nationalt Genom Center. |
Prøvemateriale |
6 ml. blod i EDTA-glas. Alternativt min. 6 µg genomisk DNA i TE-buffer. Analysen kan udføres på DNA fra vævsprøver, men analysekvaliteten kan være forringet. Analyse for kendt mutation på DNA fra vævsprøver udføres efter aftale. |
Forsendelse |
Kan sendes med almindelig post. |
Svartid |
Op til 12 uger. Ved analyse for kendt mutation op til 6 uger. |
Prænatal diagnostik |
Udføres kun for kendt mutation og kun efter forudgående aftale. Svartid op til 2 uger. |