Indikation

Klinisk mistanke om exostoser.

Udredning og behandling af patienter mistænkt for exostoser er en specialistopgave. Man bedes henvende sig på en Klinisk Genetisk Afd. ved ønske om udredning af en ny familie.

Gener

EXT1, EXT2, EXTL3, PTPN11, SH3BP2, ACVR1, MET, IDH1, IDH2

Analysemetode

Targeteret NGS, der omfatter alle kodende exons inklusiv flankerende sekvenser i det angivne gen.
DNA targeteres og sekventeres ved Fælles NGS Enhed (FNE), Region Midt.

Normal genpanelanalyse efterfølges af MLPA analyse for deletion/duplikation af generne EXT1 og EXT2.

Rekvisition

Prøver sendes sammen med rekvisitionsblanket, som findes på Klinisk Genetisk Afdelings hjemmeside (rekvisitionssedler).

Prøvemateriale

6 ml. blod i EDTA-glas.

Alternativt min. 6 µg genomisk DNA i TE-buffer.

Analysen kan udføres på DNA fra vævsprøver, men analysekvaliteten kan være forringet. Analyse for kendt mutation på DNA fra vævsprøver udføres efter aftale.

Forsendelse

Kan sendes med almindelig post.

Svartid

Op til 12 uger for genpanel + evt. 6 uger ved MLPA.

Prænatal diagnostik

Udføres kun for kendt mutation og kun efter forudgående aftale. Svartid op til 2 uger.

Akkrediteret

Ja