FMR1-relateret primær ovarieinsufficiens (POI)
Indikation | Klinisk mistanke om FMR1-relateret primær ovarieinsufficiens. Udredning og behandling af patienter mistænkt for FMR1-relateret primær ovarieinsufficiens er en specialistopgave. Man bedes henvende sig på en klinisk genetisk afdeling ved ønske om udredning af en ny familie. |
OMIM# | 300623 |
Gen | FMR1 |
Arvegang | X-bunden |
Mutationer | CGG-repeat ekspansion i den ikke-kodende del af exon 1 i FMR1-genet. |
Analysemetode | PCR og repeat-PCR fragmentlængdeanalyse. Påvisning af ekspanderet CGG-repeatområde sker med PCR og repeat-primed PCR fragmentlængdeanalyse. Måleområde for antal repeats er 5-200 repeats. Repeatantal over 200 påvises med repeat-primed PCR. |
Rekvisition | Rekvirenter fra Region Midtjylland kan bestille analyser via EPJ. Prøver sendes sammen med særlig rekvisitionsblanket, som findes på Klinisk Genetisk Afdelings hjemmeside (rekvisitionssedler). |
Prøvemateriale | 6 ml blod i EDTA-glas. |
Forsendelse | Kan sendes med almindelig post. |
Svartid | Op til 6 uger. |
Prænatal diagnostik | Kun efter forudgående aftale og kun for kendt mutation. Op til 2 uger. Kontakt evt. vagthavende. |
Kvalitetskontrol | Laboratoriet deltager i kvalitetssikringsprogrammet for fragilt X fra EMQN. |