Osteogenesis imperfecta og svær osteoporose
Indikation |
Klinisk mistanke om osteogenesis imperfecta og svær osteoporose. Udredning og behandling af patienter mistænkt for osteogenesis imperfecta og svær osteoporose er en specialistopgave. Man bedes henvende sig på en Klinisk Genetisk Afd. ved ønske om udredning af en ny familie. |
Gener |
ALPL, ANO5, ATP6VOA2, B3GALT6, B4GALT7, BMP1, CASR, COL1A1, COL1A2, CREB3L1, CRTAP, DDX58, DMP1, DSPP, ENPP1, FAM46A, FGFG23, FKBP10, GORAB, IFIH1, IFITM5, KDELR2, LRP5, MBTPS2, MESD, NBAS, NOTCH2, P3H1, P4HB, PHEX, PLOD2, PLS3, POLR3A, PPIB, PYCR1, RUNX2, SEC24D, SERPINF1, SERPINH1, SGMS2, SP7, SPARC, TAPT1, TENT5A, TMEM38B, TRPV6, WNT1, XYLT2 |
Analysemetode |
Targeteret NGS, der omfatter alle kodende exons inklusiv flankerende sekvenser i det angivne gen. Normal genpanelanalyse efterfølges af MLPA analyse for deletion/duplikation af generne COL1A1 og COL1A2. |
Rekvisition |
Prøver sendes sammen med rekvisitionsblanket, som findes på Klinisk Genetisk Afdelings hjemmeside (rekvisitionssedler). |
Prøvemateriale |
6 ml. blod i EDTA-glas. Alternativt min. 6 µg genomisk DNA i TE-buffer. Analysen kan udføres på DNA fra vævsprøver, men analysekvaliteten kan være forringet. Analyse for kendt mutation på DNA fra vævsprøver udføres efter aftale. |
Forsendelse |
Kan sendes med almindelig post. |
Svartid |
Op til 12 uger for genpanel + evt. 6 uger ved MLPA. |
Prænatal diagnostik |
Udføres kun for kendt mutation og kun efter forudgående aftale. Svartid op til 2 uger. |
Akkrediteret |
Ja |