Arvelig risiko for cancer - Klinisk Genetisk Afdeling
Cancer forekommer hyppigt, og langt de fleste tilfælde er ikke arveligt betingede.
Hvem i familien anbefales henvisning?
Afficerede familiemedlemmer
- Såfremt afficerede familiemedlemmer ikke ønsker genetisk rådgivning, er afgået ved døden eller der er manglende kontakt til den afficerede, kan uafficerede 1. gradsslægtninge* henvises. Ved mistanke om familiær disposition til mamma eller ovariecancer kan også 2. gradsslægtninge* via en mand henvises. Det er en hjælp hvis dette fremgår af henvisningen.
1. gradslægtninge til familiemedlem der bærer en sygdomsdisponerende genvariant.
Såfremt 1. gradsslægtninge ikke ønsker genetisk rådgivning, er afgået ved døden eller der er manglende kontakt, kan 2. gradsslægtninge* henvises.
Såfremt 2. gradsslægtninge heller ikke ønsker genetisk rådgivning, er afgået ved døden eller der er manglende kontakt, kan andre slægtninge henvises.
*Definitioner:
1. gradsslægtninge: forældre, børn, søskende.
2. gradsslægtninge: bedsteforældre, børnebørn, forældres søskende, søskendes børn
Hvem kan henvise?
- Alment praktiserende læger
- Praktiserende speciallæger
- Sygehusafdelinger
I hvilke situationer henvises?
Der er indikation for at henvise til genetisk risikovurdering og rådgivning:
- når der er mistanke om en arvelig disposition
- når der er påvist en genvariant, der disponerer til cancer
- ved tidligere påvist genvariant af ukendt betydning (VUS), som der nu er mistanke om kan disponere for cancer
- ved nye cancertilfælde i en familie, der tidligere er udredt uden fund af risiko
- når patienten nærmer sig alderen, hvor han/hun tidligere er anbefalet undersøgelsesprogram
- når en tidligere rådgivet patient har brug for supplerende genetisk rådgivning